Une sortie nécessaire malgré la douleur
Aujourd’hui je vous parle parce qu’après un certain temps à avoir eu des « spotting » de règles — ce sont quand même des spotting qui me font remplir 2 à 3 protège-slips par jour — j’ai dû sortir. Ça fait deux semaines que je les ai. J’ai mal en continu au niveau du ventre, du dos, des épaules… et de partout en fait.
J’ai réussi à sortir pour aller prendre mes médicaments à la pharmacie, qui est à 15 minutes de chez moi. Mais comme je ne peux pas marcher très rapidement, ça fait plus d’une heure et demie que je suis dehors. (L’heure et demie prend aussi en compte le métro.)
Endométriose : douleurs persistantes et fatigue constante
Je marche très, très lentement, car les douleurs au dos et aux jambes ne me permettent pas d’aller plus vite. Ça fait plus de deux mois que je suis sous implant maintenant.
Et j’ai des douleurs pratiquement tous les jours. Parfois, des douleurs allant jusqu’à 10, mais la plupart du temps elles sont entre 6 et 7. Je suis très fatiguée. Je ne sais pas comment gérer tout ça. J’ai aussi beaucoup de mal à manger. J’essaie, mais à chaque fois que je mange, ça me provoque des douleurs. Peu importe ce que je mange.
Je peux le dire avec « joie » (notez l’ironie) : depuis que j’ai commencé à écrire cet article, j’ai dû faire un peu moins de 50 mètres. ☺
C’est dans ces moments-là qu’on réalise à quel point sortir, même juste pour aller à la pharmacie, peut devenir une véritable épreuve pour une endogirl. Quand la douleur est partout, chaque pas coûte, chaque minute dehors est un défi physique et mental.
Une sortie sous haute surveillance
Alors j’ai décidé d’en faire un article. Je suis toujours en train de marcher extrêmement lentement, et je ne serai probablement pas rentrée avant encore une bonne vingtaine de minutes. Alors que je ne suis même pas à 5 minutes de la maison.
Points positifs et négatifs de cette sortie
Point positif : j’ai enfin pu aller chercher mes médicaments.
Point négatif : il a fallu que je fasse beaucoup de pauses car, parfois, je sentais que j’allais littéralement faire un malaise. Quand je fais des crises, j’ai beaucoup de bouffées de chaleur. Ma tête me fait très mal. Mais bon, je vais y arriver.
L’eau du robinet et l’inflammation
Autre point positif : je viens de voir une vidéo TikTok d’une fille atteinte d’endométriose. Elle parle du fait qu’elle a arrêté de boire l’eau du robinet après avoir vu une vidéo dessus. À ce qu’il paraît, l’eau du robinet serait très mauvaise, surtout pour un corps fragile et très sensible à l’inflammation. En boire, ce ne serait vraiment pas bon et ça pourrait empirer les douleurs.
Du coup, si vous êtes une endogirl, essayez d’éviter l’eau du robinet. Moi, je crois que je vais acheter des bouteilles. Et le pire, c’est que je suis une grande buveuse d’eau du robinet… alors cette nouvelle m’a un peu embêtée. Je savais qu’il y avait un peu de calcaire, mais selon elle, ses douleurs se sont bien améliorées. Alors je vais essayer.
Endométriose, digestion et aliments froids
Je ne suis plus très loin de la maison. Je dirais que dans 15 minutes max je suis rentrée… en tout cas je l’espère. Puisque j’ai commencé à marcher un peu plus vite, j’ai moins mal.
Je me demande : est-ce que je suis la seule à manger des trucs très froids ? Ce que j’entends par là, c’est que comme j’ai des douleurs à l’estomac, je mange souvent des Mister Freeze ou des trucs du genre, parce que ça me fait du bien. Du coup je me demande si, en tant qu’endogirl, je suis la seule à faire ça.
Je sais que ce n’est pas très structuré ce que je dis, et j’écris de manière très random. Mais comme j’ai dit, j’écris cet article en attendant de rentrer à la maison.
Prochaine étape : le centre spécialisé
Oh, j’ai réussi à avoir un rendez-vous dans un centre spécialisé endométriose, et ce rendez-vous a été un véritable succès. J’en parle en détail dans cet article déjà publié où je partage mon expérience complète et ce que j’en ai retiré.
D’ailleurs, ça me fait penser que j’ai une IRM la semaine prochaine. Une IRM avec lavement rectal. J’ai jamais fait de lavement rectal. (Je suis en train de faire une pause là… j’ai mal.) Mais je suis vraiment, vraiment plus très loin.
Bref, du coup, je disais… J’ai une IRM pour voir l’évolution de la maladie. Parce que je soupçonne une atteinte digestive. C’est soit j’ai une atteinte digestive, soit j’ai une maladie ou un problème digestif. Du coup, je fais cet examen et je pourrai complètement écarter l’endométriose si aucune atteinte digestive n’est trouvée.
Fin de parcours, fin de l’effort
Je viens de me relever et je continue ma marche. Ben non… j’ai fini par me recroqueviller sur moi-même au milieu du chemin. Finalement, je me suis relevée — ça m’a pris 5 minutes, mais… je l’ai fait.
Du coup, on parlait d’endométriose digestive. J’espère qu’on ne me trouvera pas d’endométriose digestive. Mais j’espère qu’on pourra mettre un autre nom sur ce que j’ai. Il y a beaucoup de femmes atteintes d’endométriose qui ont le syndrome du côlon irritable ou des choses du genre.
Bref, en tout cas, je suis contente. Vous ne pouvez pas imaginer à quel point j’ai hâte d’aller à mon hospitalisation de jour. Et j’ai hâte d’avoir des solutions pour gérer tout ça. Toute cette douleur.
Là… alors oui je sais, j’ai déjà dit plusieurs fois que je suis à 15-20 minutes (depuis que j’ai commencé à écrire, il y a 45 minutes qui se sont écoulées). Mais là, je crois réellement que je suis à 10 minutes de la maison.
Je suis juste en bas du bâtiment. Il y a quelques escaliers à monter, et je serai enfin à la maison. Maintenant, je suis devant la barrière… ou pratiquement.
Ça y est, nous y est.(ayez la ref)
Je suis enfin arrivée. Je vais tout de suite aller me coucher après une bonne douche et prendre quelques médicaments.
Merci de m’avoir lue aujourd’hui ✨✨✨ et passez une agréable journée.